La fibrosis quística es una enfermedad crónica y hereditariaque provoca la acumulación de mucosa en los pulmones, el tubo digestivo y provoca serias infecciones que pueden derivar en la muerte. Es una enfermedad hereditaria más común en niños y jóvenes adultos. De acuerdo con el Registro Nacional de Fibrosis Quística en Argentina nacen entre 80 y 100 niños por año, que padecen esta enfermedad.
El Poder Ejecutivo Nacional promulgó con modificaciones esta ley que busca la protección integral de quienes padecen la enfermedad y establece la obligatoriedad de la cobertura integral a pacientes por parte de obras sociales y empresas de medicina prepagas.
Con el Decreto de Promulgación Parcial 662 publicado en el Boletín Oficial, el Gobierno incluyó un criterio para garantizar equidad. De esta manera, los tratamientos para fibrosis quística serán denominados "medicamentos genéricos" e incluir al rubro farmaceútico en la nueva ley. La iniciativa dispone “Declarar de interés Nacional la lucha contra la enfermedad de "Fibrosis Quística de páncreas o mucoviscidosis”, entendiéndose por tal a la detección e investigación de sus agentes causales, el diagnóstico, tratamiento, su prevención, asistencia y rehabilitación, incluyendo la de sus patologías derivadas, como así también la educación de la población respecto de la misma.
A diferencia del artículo 5 del texto original, la cobertura total del 100% de las prestaciones para pacientes con Fibrosis Quística de Páncreas o Mucoviscidosis podrá ser indicado no solo por médicos y con el artículo 6, a lo que se le agrega la posibilidad de sumar la sustitución de productos y admitir la prescripción por denominación común internacional.
El reclamo para que se promulgue la ley
A principios de julio, Gerardo Romano sorprendió con un video a través de su cuenta de Instagram donde le realizó un pedido especial al Presidente Alberto Fernández: "Hoy cumplo 74 años. 74 años en esta Argentina errática y a veces injusta. Le quiero pedir como regalo, a nuestro querido compañero Presidente, que así como priorizó la vida y la salud de los argentinos por sobre el dinero, priorice la sanción, empuje el proyecto de protección a quienes padecen de fibrosis quística. Te espero, Alberto”.
Hace un tiempo, el caso de Sabrina Monteverde, una joven cordobesa de 22 años, conmovió a los famosos que incluso se involucraron en el pedido a través de sus propias redes sociales. La joven solicitó con un desconsolado mensaje que la justicia falle a su favor y obligue a su obra social a pagarle el tratamiento. "Mi cuerpo ya no entiende de tiempos, estoy peleando por mi vida", afirmó con lágrimas en los ojos. Por suerte, Sabrina pudo obtener su medicamento y finalmente, la ley.
