Pfizer, el gigante estadounidense de la industria farmacéutica ha anunciado este viernes que tiene pensado solicitar una autorización de emergencia el próximo mes de noviembre para iniciar el proceso de vacunación contra el coronavirus.
Albert Boula, director ejecutivo de esta reconocida compañía farmacéutica, consignó una carta abierta, la cual fue publicada a través de sus redes sociales, y reza lo siguiente: "Permítanme ser claro, suponiendo que los datos sean positivos, Pfizer solicitará una autorización de uso de emergencia en Estados Unidos poco después de que culmine la etapa de seguridad, en la tercera semana de noviembre".
De acuerdo con la información publicada por la agencia AFP, la vacuna de Pfizer y Biontech, que actualmente se encuentra en fase 3 de experimentación en seres humanos, es aplicada a voluntarios en la Argentina, específicamente el Hospital Militar Central de la Ciudad de Buenos Aires.
En el ensayo clínico de esta vacuna que, en la actualidad, se realiza de manera simultánea en Brasil, Estados Unidos y Alemania, participan en la Argentina unas 4.500 personas de entre 18 y 85 años, las cuales fueron seleccionadas a partir de 20 mil voluntarios inscriptos.
A pesar de los innumerables esfuerzos llevados a cabo por estas empresas reconocidas a nivel mundial, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha expresado su negativa ante el hecho de poder iniciar el proceso masivo de vacunación sin que las vacunas hayan completado de manera exitosa la tercera fase de experimentos.
