El Gobierno pedirá un informe a la ANMAT para “revisar su actuación” en el escándalo por el fentanilo contaminado que provocó la muerte de almenos 96 personas. Rodrigo Alegre dio a concoer en Telenoche los documentos que advirtieron irregulariades en el proceso de fabricación.
“Hoy se conocieron dos documentos, pero sobre todo uno en especial, que lo vamos a ver, que es ni más ni menos que del INAME. Es muy fuerte esto. Sí, sobre todo la parte de la conclusión”, comentó el periodista.
“El laboratorio Ramallo es el que fabricaba el fentanilo. HLB Pharma lo que hacía era la comercialización, la venta. Y Alfa Pharma era la empresa que importaba el fentanilo a la Argentina” señaló el periodista.
“En un momento determinado, en uno de los documentos que tiene el ANMAT, y dentro del ANMAT el INAME, que es el Instituto Nacional de Medicamentos, habla que no era seguro cómo se estaban fabricando el fentanilo y que las máquinas no se limpiaban”, prosiguió.
“Las máquinas que producen un lote, directamente se terminaba el lote y se iba al otro lote. Y no se limpiaban las máquinas. En la conclusión de uno de los documentos dice, no es seguro cómo se fabricaba y cómo se elaboraba el fentanilo”, concluyó.
Los apuntados por el Gobierno en el caso del Fentanilo mortal
Ahora, la intención del Gobierno es recusar al juez federal de La Plata Ernesto Kreplak porque “puede avanzar en la causa pero no lo hace”.
Así lo indicó a un grupo de periodistas acreditados una fuente de Presidencia con acceso directo al mandatario Javier Milei, que detalló que “eran 400 mil dosis (las contaminadas) y ya están todas incautadas”.
El dirigente defendió el accionar del Gobierno al señalar que “actuó en tiempo porque la ANMAT inhabilitó al laboratorio” HLB Pharma, propiedad de Ariel García Furfaro, y “además sacó las dosis del mercado”.
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“Ahora se hizo un pedido de informe a la ANMAT para esclarecer el camino recorrido, para revisar el procedimiento y la actuación del organismo. El Gobierno tiene la responsabilidad de salvar vidas y si no hubiera hecho nada, aún se estaría usando el fentanilo y causaría más muertes”, remarcó la misma fuente.
Negó además que haya existido una reunión en la que supuestamente el ministro de Desregulación del Estado, Federico Sturzegger, le habría pedido disculpas a su par de Salud, Mario Lugones, por las desregulaciones en la ANMAT.
Y agregó que “seguramente el Gobierno cumplirá con el pedido de informe del congreso sobre el tema”.
Sobre la inminente recusación que se hará contra Kreplak, señaló que el Ejecutivo no se encuentran conformes con el avance de la causa y que están “ansiosos porque el juez pueda avanzar, pero no lo hace”.
“Eso provoca una lógica sospecha: no solo porque el laboratorio es proveedor de la provincia de Buenos Aires, sino también porque genera dudas la lentitud con que toma la causa”, insistió.
