Los conductores de el Noticiero Trece, Silvia Martínez Cassina y Luis Otero explicarón de qué se trata ésta grave enfermedad. Además de aceptar el desafío, Silvia y Luis nos contaron cómo podemos apoyar a la Asociación ELA República Argentina. A modo de bonus track, los conductores de Arriba Argentinos, Débora Pérez Volpin y Marcelo Bonelli y de En Síntesis, Mario Massaccesi se sumaron a esta campaña solidaria en el final del video.
¿Qué es la ELA?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), a menudo conocida como la “enfermedad de Lou Gehrig”, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y de la médula espinal. Las neuronas motoras van del cerebro a la médula espinal y de la médula espinal a los músculos de todo el cuerpo.
Con el tiempo, la degeneración progresiva de las neuronas motoras producida por la ELA ocasiona la muerte de éstas. Cuando mueren las neuronas motoras, el cerebro pierde la capacidad de iniciar y controlar el movimiento de los músculos. Debido al efecto progresivo sobre la acción de los músculos voluntarios, los pacientes en las etapas finales de la enfermedad pueden quedar totalmente paralizados.
Todos podemos donar y apoyar a quienes sufren de esta enfermedad. Podés hacerlo contactándote por los siguientes medios de la Asociación de Ela Argentina:
Transferencias Bancarias
Banco de la Nación Argentina Cuenta Corriente Especial
SUC 0010 Número: 10523931
CBU: 0110001340000105239312
CUIT: 30712161201
ASOCIACIÓN ELA REPÚBLICA ARGENTINA
Página: www.asociacionela.org.ar
Mail: info@asociacionela.org.ar
Teléfonos: 4334-4844 / 4343 / 2706
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